產(chǎn)品名稱:SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)?
細(xì)胞特性:
1) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
2) 含量:>1x10^6
3) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
4) 來(lái)源:見說(shuō)明
5) 形態(tài):請(qǐng)直接向我司客服索取
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:1)運(yùn)輸和保存
1.干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
2.存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
3.收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
B16(黑色素瘤細(xì)胞) |
P815(肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) |
S-180(腹水瘤細(xì)胞) |
RM-1(前列腺癌細(xì)胞) |
SAC-IIC3(腹水瘤細(xì)胞) |
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
ATCC是的生物材料資源和標(biāo)準(zhǔn)組織,其使命主要集中在標(biāo)準(zhǔn)參考微生物,細(xì)胞系和其他材料的獲取,鑒定,生產(chǎn),保存,開發(fā)和分銷。在保持傳統(tǒng)收集材料的同時(shí),ATCC開發(fā)出高質(zhì)量的產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù),以支持改善人口健康的科學(xué)研究和突破。
晅科生物致力于為國(guó)內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品,完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。
如需訂購(gòu)SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)?,請(qǐng)聯(lián)系我們,此外公司還提供:
NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞) |
SAC-IIB2(腹水瘤細(xì)胞) |
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P388D1(淋巴瘤細(xì)胞) |
P3X63Ag8.653(骨髓瘤細(xì)胞) |