產(chǎn)品名稱(chēng):BEL-7404(肝癌細(xì)胞)?
產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
2) 含量:>1x10^6?1) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞處理:
3) 污染:經(jīng)檢測(cè)不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
5) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁4) 來(lái)源:ATCC
2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
3.客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系客服,我們隨時(shí)給予解答。
?1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。?注意事項(xiàng):
?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。?
TT細(xì)胞由Leong SS等,自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h,在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900 pg/106個(gè)細(xì)胞和7700 pg/106個(gè)細(xì)胞。72小時(shí)后CEA積累濃度超過(guò)27 ng/106個(gè)細(xì)胞。
1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
人小細(xì)胞肺癌 |
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞 |
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞 |
人胰腺癌細(xì)胞 |
人前列腺癌細(xì)胞 |
??1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
PC-3源于一位62歲白人男性前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶,細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都較低。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
?視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商
晅科生物致力于為國(guó)內(nèi)科研用戶(hù)提供*質(zhì)的產(chǎn)品,完善的服務(wù)。幫助您實(shí)驗(yàn)順利。
通過(guò)一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1與RWPE-1細(xì)胞一樣,來(lái)源于同一張成人前列腺組織切片的周?chē)鷧^(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
如需訂購(gòu)BEL-7404(肝癌細(xì)胞)?,請(qǐng)聯(lián)系我們,此外公司還提供:
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