產(chǎn)品名稱：BEL-7402(肝癌細(xì)胞)?

產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

?1）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞處理：

2） 含量：>1x10^6?1） 

3） 污染：經(jīng)檢測不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

4） 來源：ATCC

5） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁

?4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時給予解答。

?1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。?注意事項：

?2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。?

1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

人干擾素可抑制其生長。ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商

晅科生物致力于為國內(nèi)科研用戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品，完善的服務(wù)。幫助您實驗順利。

?CoC1細(xì)胞建系于1993年（熊世鋼等）。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天*傳代，以后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定?？杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。 

??1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

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2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

?角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 有報告稱MS751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。據(jù)報道，p53表達(dá)水平低，pRB(成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑制因子)表達(dá)水平正常。

BEL-7402細(xì)胞株是1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的。 細(xì)胞群體倍增時間為20小時。移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)。細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，與臨床肝癌細(xì)胞相似。分瓶培養(yǎng)第四天時，其有絲分裂指數(shù)約為7%。 BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同，而與人胚肝及臨床肝癌相近。

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