豬細(xì)小病毒抗體（抗原）金標(biāo)快速檢測(cè)卡?

實(shí)驗(yàn)原理：豬細(xì)小病毒金標(biāo)快速檢測(cè)卡（膠體金法），系采用良好的膠體金免疫層析技術(shù)檢測(cè)樣本（全血、血清、血漿）中抗豬細(xì)小病毒抗體的方法。整個(gè)試驗(yàn)只需20分鐘，操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，靈敏度高、結(jié)果直觀、容易判定。

1.在檢測(cè)卡的加樣孔內(nèi)加入2滴（100ul）待檢血清或血液樣品。

2.將檢測(cè)卡平放于桌面上，在室溫下靜置5－20分鐘內(nèi)判定結(jié)果。超過(guò)20分鐘的結(jié)果只能作為參考。

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【結(jié)果判斷】 
1.陽(yáng)性：在觀察孔內(nèi)，檢測(cè)線區(qū)（T）及對(duì)照線區(qū)（C）同時(shí)出現(xiàn)紫紅色線。豬細(xì)小病毒抗體滴度越高，檢測(cè)線（T）顏色越深。
2.弱陽(yáng)性：在觀察孔內(nèi)，檢測(cè)線區(qū)（T）及對(duì)照線區(qū)（C）同時(shí)出現(xiàn)紫紅色線，但檢測(cè)線區(qū)（T）出現(xiàn)的顏色很淺。
3.陰性：在觀察孔內(nèi)，只有對(duì)照線區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。
4. 失效：在觀察孔內(nèi)，對(duì)照線區(qū)（C）和檢測(cè)線區(qū)（T）都不出現(xiàn)紫紅色線；或僅檢測(cè)線區(qū)（T）出現(xiàn)紫紅色線。
 

【結(jié)果判斷】
1. 陰性（－）： T 線顯色（檢測(cè)線，靠近加樣孔一端）比 C 線（對(duì)照線）深或一樣深，表示樣品中呋 喃它
酮代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃它酮 代謝物。
2. 陽(yáng)性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無(wú)顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測(cè)限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
3.無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能是操作不當(dāng)或試劑板已失 效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑板重新 測(cè)試。代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃它酮 代謝物。
4. 陽(yáng)性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無(wú)顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測(cè)限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
5.無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能是操作不當(dāng)或試劑板已失 效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑板重新測(cè)試。

組織檢測(cè)步驟：
  1、將樣本魚(yú)蝦蟹、畜禽肉、內(nèi)臟等去皮去脂肪,用均質(zhì)器均質(zhì)樣本，稱(chēng)取3±0.05g均質(zhì)物至15ml離心管中。
  2、依次加入4ml蒸餾水、0.5ml試劑A和0.6ml衍生化試劑，振蕩混勻，在65℃水浴中孵育30min。
  3、依次加入1ml試劑B、0.4ml試劑C和1瓶提取劑（4ml），振蕩混勻。
  4、在室溫下（20-25℃）4000r/min離心5min，取2ml上層有機(jī)相至5ml離心管中，在50-60℃水浴中用氮?dú)猓ɑ蚬咎峁┑目諝獯蹈蓛x）吹干。
  5、取1ml凈化劑溶解干燥物，再加入0.5ml試劑D振蕩混勻，在室溫下（20-25℃）4000r/min離心2min，待檢。

?如使用全血標(biāo)本檢測(cè)，標(biāo)本的移動(dòng)速度可能較慢，必要時(shí)可在加樣約1分鐘后，在加樣孔內(nèi)滴加1滴PBS作輔助液，以促進(jìn)標(biāo)本移動(dòng)。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑均經(jīng)過(guò)出廠檢測(cè)。不對(duì)可退換
2）價(jià)格：價(jià)格實(shí)惠，量大從優(yōu)，產(chǎn)品價(jià)格隨時(shí)會(huì)變動(dòng)，實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)還請(qǐng)來(lái)電獲取。
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