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產(chǎn)品名稱:

肉毒桿菌F型(CB-F)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
肉毒桿菌F型(CB-F)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)肉毒桿菌F型特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對(duì)肉毒桿菌F型的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)。在反應(yīng)體系中含基因組模板的情況下,反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性、定量分析。

產(chǎn)品概述

肉毒桿菌F型(CB-F)熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:肉毒桿菌F型(CB-F)核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒(PCR 熒光探針法)

Name :Botulinum toxin type F (CB-F) nucleic acid amplification kit (PCR fluorescence probe method)

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)水樣糞便等樣本中的肉毒桿菌F型,用于肉毒桿菌F型感染的輔助診斷,其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)肉毒桿菌F型特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR 技術(shù)對(duì)肉毒桿菌F型的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè), 用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

禽流感病毒H5/H7/H9亞型(AIV-H5/H7/H9)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感病毒H5/H7/新城疫病毒(AIV-H5/H7/NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感H5-H7-H9與新城疫病毒(NDV)四重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感病毒H3N2(AIV-H3N2)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
豬瘟病毒/豬藍(lán)耳病病毒通用型/高致病性豬藍(lán)耳病病毒(CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

5. 結(jié)果分析判定

【注意事項(xiàng)】

禽流感病毒H5N6亞型(AIV-H5N6)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感病毒H7N9亞型(AIV-H7N9)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感/新城疫病毒(AIV/NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
禽流感通用/H5亞型(AIV-U/AIV-H5)核酸檢測(cè)試劑盒 (熒光-PCR法)
禽流感病毒H5/H7亞型(AIV-H5/H7)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

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6. 檢測(cè)方法的局限性

1)樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

3)陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5)不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6)試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

7)本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。

可疑:檢測(cè)通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)

結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽(yáng)性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴(kuò)增曲線。

7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

8. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

陰陽(yáng)性參考品符合率:5 份陽(yáng)性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為100%。

低檢測(cè)限:1.0×10 3copies/mL。

精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測(cè) Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底

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