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產(chǎn)品名稱:

禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)熒光探針PCR核酸檢測試劑盒

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1熒光PCR試劑盒用禽流感病毒 H5N1 亞型的特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H5N1 亞型 RNA 進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H5N1 亞型 RNA,適用于禽流感病毒 H5N1 亞型感染的輔助診斷及流行病學調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供參考。

產(chǎn)品概述

禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1熒光PCR試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:禽流感病毒 H5N1 亞型(AIV- H5N1)核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR 法)

Name :Diagnostic Kit for Avian Influenza Virus subtype H5N1 RNA (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測標本中的禽流感病毒 H5N1 亞型 RNA,適用于禽流感病毒 H5N1 亞型感染的輔助診斷及流行病學調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒用禽流感病毒 H5N1 亞型的特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對禽流感病毒 H5N1 亞型 RNA 進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

名 稱 規(guī) 格

酶液 50μL×1 管

AIV-H5N1 反應液 1.0mL×1 管

AIV-H5N1 陽性質(zhì)控品 50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品 250μL ×1 管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 9 個月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、Eppendorf 2/4 Color Systems、Bio-RadCFX96、Roche Gene 6000、Roche LC480 等熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子   取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

【保存和運輸】

上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.05g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑 AIV-H5N1 反應液 酶液

用量 20μL 1μL

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi);

4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道

(Reporter Dye)FAM、ROX, 淬滅通道(Quencher Dye)選擇NONE,

請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:

步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時間 收集熒光信號

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle 94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5.結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

FAM 通道為禽流感病毒 H5 亞型檢測結(jié)果,ROX 通道為禽流感病毒 N1 亞型檢測結(jié)果

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。

可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

6.檢測方法的局限性

樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關;

樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導致假陽性結(jié)果;

病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結(jié)果;

不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結(jié)果;

試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果;

本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

7.質(zhì)控標準

陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

【注意事項】

所有操作嚴格按照說明書進行;

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心;

反應液應避光保存;

反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全   通則》進行處理。

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
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