英文名稱：Anti-phospho-ATM (Ser794)?

中文名稱：磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥蛋白抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 ?（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：350kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ATM around the phosphorylation site of Ser794:KK(p-S)PN

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ATM (Phospho-Ser794); ATM (phospho S794); p-ATM (Ser794); p-ATM (S794); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; Ataxia telangiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL; ATM_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族，與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關(guān)。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。

功能：

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在雙鏈斷裂（dsb）、細(xì)胞凋亡和基因毒性應(yīng)激（如電離紫外線A光（uva））時激活檢查點(diǎn)信號，從而充當(dāng)DNA損傷傳感器。識別雙鏈斷裂（dsbs）組蛋白變體h2ax/h2afx的底物*序列[st]-q.磷酸化“ser-139”，從而調(diào)節(jié)DNA損傷反應(yīng)機(jī)制。也在B細(xì)胞前等位基因排斥中起作用，這是一個導(dǎo)致單個免疫球蛋白重鏈等位基因表達(dá)的過程，以加強(qiáng)B細(xì)胞抗原受體（BCR）在單個B淋巴細(xì)胞上表達(dá)的克隆性和單特異性識別。在一個免疫球蛋白等位基因上的RAG復(fù)合物引入DNA后，通過將第二等位基因重新定位到著絲粒周圍異染色質(zhì)來起作用，防止對RAG復(fù)合物的可及性和第二等位基因的重組。也參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞周期控制?？赡茏鳛槟[瘤抑制劑發(fā)揮作用。激活abl1和sapk所必需的。磷酸化p53/tp53、fancd2、nfkbia、brca1、ctip、nibrin（nbn）、terf1、rad9和dclre1c。可能在囊泡和/或蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中起作用?？赡茉赥細(xì)胞發(fā)育、性腺和神經(jīng)功能中起作用。在復(fù)制依賴組蛋白的mRNA降解中起作用。結(jié)合DNA末端。

子單元：

處于非活性狀態(tài)的二聚體或四聚體。在DNA損傷時，自磷酸化將atm分解成單體，使其具有催化活性。結(jié)合p53/tp53、abl1、brca1、nbn/nibrin和terf1。BRCA1相關(guān)基因組監(jiān)測復(fù)合體（BASC）的一部分，包含BRCA1、MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2和RAD50-MRE11-NBN蛋白復(fù)合體。這種關(guān)聯(lián)可能是一個動態(tài)過程，在細(xì)胞周期和亞核區(qū)域內(nèi)發(fā)生變化。與Rad17相互作用；DNA損傷促進(jìn)這種聯(lián)系。與eef1e1相互作用，對DNA損傷誘導(dǎo)的相互作用上調(diào)了tp53。與dclre1c、kat8、kat5、nabp2、atmin和cep164相互作用。與ap2b1和ap3b2相互作用；這種相互作用發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)小泡中（通過相似性）。與telo2和tti1相互作用。與DDX1交互。

亞細(xì)胞位置：

原子核。胞質(zhì)囊泡。也發(fā)現(xiàn)在與β-適應(yīng)性蛋白相關(guān)的內(nèi)囊泡中。

組織特異性：

見于胰腺、腎臟、骨骼肌、肝臟、肺、胎盤、大腦、心臟、脾臟、胸腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸和白細(xì)胞。

翻譯后修改：

由nuak1/ark5磷酸化。SER-367、SER-1893、SER-1981上的自磷酸化與DNA損傷介導(dǎo)的激酶激活相關(guān)。在DNA損傷時，乙?；羌せ罴っ富钚浴⒍垠w單體轉(zhuǎn)化以及隨后在SER-1981上自磷酸化所必需的。kat5/tip60體外乙酰化。

疾?。?/span>

ATM的缺陷是引起共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）的原因[MIM:208900]；又稱路易-巴綜合征，包括4個互補(bǔ)組：A、C、D和E。這種罕見的隱性疾病的特征是進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)、結(jié)膜血管擴(kuò)張和眼球，免疫缺陷，生長遲緩和性發(fā)育不成熟。AT患者易患癌癥，約30%的患者發(fā)展為腫瘤，特別是淋巴瘤和白血病。受影響個體的細(xì)胞對電離輻射的損傷高度敏感，對輻照后DNA合成的抑制具有抵抗力。

注=ATM缺陷導(dǎo)致T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（TALL）和T淋巴細(xì)胞白血?。═PLL）。TPLL的特點(diǎn)是白血球計(jì)數(shù)高，主要有淋巴母細(xì)胞、明顯的脾腫大、淋巴結(jié)腫大、皮膚損傷和漿液性滲出。臨床進(jìn)程是高度侵略性，化療反應(yīng)差，生存時間短。TPLL既發(fā)生在成人身上，也發(fā)生在年輕人身上。

注=ATM缺陷導(dǎo)致B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（BNHL），包括套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）。注=ATM的缺陷導(dǎo)致B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血?。╞cll）。bcll是老年人較常見的白血病。以成熟的CD5+B淋巴細(xì)胞聚集、淋巴結(jié)病、免疫缺陷和骨髓衰竭為特征。

相似性：

屬于PI3/PI4激酶家族。ATM子家族。

包含1個FAT域。

包含1個FATC域。

包含1個PI3K/PI4K域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人胃癌）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用未結(jié)合的（磷酸ATM（Ser795））多克隆抗體孵育抗體在1:400下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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