英文名稱:Anti-eIF2C2?
中文名稱:真核翻譯起始因子2C2抗體(eIF2C2)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?
產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
尚未在其他應(yīng)用程序中測試。
用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。
分 子 量:97kDa
?細(xì)胞定位:細(xì)胞核 細(xì)胞漿
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF2C2:51-150/861
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名:Ago 2; AGO2_HUMAN; Argonaute 2; Argonaute2; dAgo2; eIF 2C 2; eIF-2C 2; eIF2C 2; Eif2c2; Eukaryotic translation initiation factor 2C 2; hAgo2; MGC3183; PAZ Piwi domain protein; PPD; Protein argonaute-2; Protein slicer; Q10; Slicer protein.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
真核翻譯起始因子2c(eif2c)蛋白(argonaute家族)影響RNA干擾(rnai)作為RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(risc)或含有microRNA(microRNA)的核糖核蛋白顆粒(mirnp)的成分。小RNA,包括小干擾RNA(sirnas)和小RNA,可以通過利用RISC或MIRNP粒子的機(jī)制沉默靶基因。eif2c1(argonaute 1,ago1,eif2c,gerp95,q99)和dicer1在siRNA介導(dǎo)的基因沉默中起著協(xié)調(diào)作用。eif2c2(切片器,argonaute 2,ago2,q10)是一種RISC成分,可以集中在細(xì)胞質(zhì)處理體(p-體)中并催化mRNA的分裂。哺乳動(dòng)物P體含有mRNAs,并與小RNA誘導(dǎo)的翻譯沉默和siRNA誘導(dǎo)的mRNA降解有關(guān)。額外的eif2c蛋白包括eif2c3(argonaute 3,ago3)、eif2c4(argonaute 4,ago4)和meif2c5(小鼠argonaute 5)。
功能:
RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RISC)對(duì)RNA介導(dǎo)的基因沉默(RNAi)的要求。“小RISC”似乎包括與短導(dǎo)向RNA(如microRNA(microRNA))或短干擾RNA(sirna))結(jié)合的eif2c2/ago2。這些指導(dǎo)RNA將RISC導(dǎo)向互補(bǔ)的mRNAs,這些mRNAs是RISC介導(dǎo)的基因沉默的靶點(diǎn)。基因沉默的精確機(jī)制取決于小RNA或siRNA與其靶基因的互補(bǔ)程度。RISC與一個(gè)*互補(bǔ)的mRNA結(jié)合,通常會(huì)由于EIF2c2/Ago2特異性的mRNA核內(nèi)裂解而導(dǎo)致沉默。RISC與部分互補(bǔ)的mRNA結(jié)合,通過抑制翻譯導(dǎo)致沉默,這與內(nèi)切酶活性無關(guān)。可通過結(jié)合7-甲基鳥苷帽來抑制翻譯起始,從而阻止翻譯起始因子eif4-e的募集。也可通過與eif6相互作用來抑制翻譯起始,eif6本身結(jié)合60s核糖體亞單位并阻止其與40s核糖體亞單位的結(jié)合。翻譯起始的抑制導(dǎo)致受影響的mRNA在細(xì)胞質(zhì)處理體(P體)中的積累,隨后可能發(fā)生mRNA降解。在某些情況下,RISC介導(dǎo)的翻譯抑制也可以觀察到與3'非翻譯區(qū)(3’-UTR)*匹配的小RNA。在某些生長條件下也能上調(diào)特定mRNAs的翻譯。結(jié)合TNFα(TNF-α)mRNA的3’-UTR的Au元素,并在血清饑餓條件下上調(diào)翻譯。也是轉(zhuǎn)錄基因沉默(TGS)所必需的,在TGS中,被稱為抗原RNAS或AGRNAS的短RNAs直接抑制互補(bǔ)啟動(dòng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄。
子單元:
在RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RISC)的裝配過程中,通過PIWI結(jié)構(gòu)域與DICER1和TARBP2相互作用。DICER1、EIF2C2/AGO2和TARBP2共同構(gòu)成三聚體RISC加載復(fù)合物(RLC)或微RNA(MIRNA)加載復(fù)合物(MIRLC)。在RLC/MIRLC中,需要Dicer1和Tarbp2處理前體小RNA(前體小RNA),使其成熟,然后將其加載到eif2c2/ago2。與成熟的小RNA結(jié)合的eif2c2/ago2構(gòu)成小的RISC,隨后可能與dicer1和tarbp2分離。然而,注意術(shù)語RISC也被用來描述三聚體RLC/MIRLC。含有sirnas而不是micrornas的RISC復(fù)合物的形成似乎獨(dú)立于dicer1。與eif2c1/ago1相互作用。還與DDB1、DDX5、DDX6、DDX20、DHX30、DHX36、DDX47、DHX9、EIF6、ELAVL、FXR1、GEMIN4、HNRNPF、IGF2BP1、ILF3、IMP8、MATR3、MOV10、PABPC1、PRMT5、P4HA1、P4HB、RBM4、SART3、TNRC6A、TNRC6B、UPF1和YBX1相互作用。與P-body組件dcp1a和xrn1相互作用。與多聚體和信使核糖核蛋白(mnrps)有關(guān)。與RBM4相互作用;這種相互作用在應(yīng)激誘導(dǎo)條件下被調(diào)節(jié),在細(xì)胞增殖和分化條件下以RNA和磷酸化獨(dú)立的方式發(fā)生。與LIMD1、WTIP和Ajuba相互作用。與Trim71相互作用。
亞細(xì)胞位置:
細(xì)胞質(zhì)>P體。原子核。mRNAs的翻譯抑制導(dǎo)致其向P-體的募集。轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核需要IMP8。
翻譯后修改:
羥基化。4-羥基化似乎增強(qiáng)了蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,但對(duì)小RNA結(jié)合或內(nèi)切酶活性不需要。
相似性:
屬于阿戈納特家族。前子家族。
包含1個(gè)PAZ域。
包含1個(gè)PIWI域。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。
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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用(eIF2C2)多克隆抗體孵育抗體,未結(jié)合,1:400,4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。
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熒光素標(biāo)記c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗體IgG |
熒光素標(biāo)記肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgG |
辣根過氧化物酶標(biāo)記肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgG |
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