英文名稱:Anti-ADAMTS10?
中文名稱:整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人類,小鼠,大鼠,豬,牛,馬,兔,羊
產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
尚未在其他應(yīng)用程序中測試。
用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。
分 子 量:95kDa
?細胞定位:細胞外基質(zhì) 分泌型蛋白
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS10 :431-530/1103
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名:A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 10; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 10; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10; ADAM TS10; EC 3.4.24; WMS; ATS10_HUMAN.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
ADAMTS10是具有血小板反應(yīng)蛋白基序的ADAMs蛋白酶家族的成員。 ADAMTS10的催化位點是典型的金屬蛋白酶催化結(jié)構(gòu)域,具有HExxHxxxxxH序列,可能給這些酶一些共同的特異性。 ADAMTS10與ADAMTS6的同源性較接近,共享53%的總體同一性。 ADAMTS10中的功能性突變與Weill Marchesani綜合征有關(guān),這是一種以肌原纖蛋白1錯誤加工為特征的結(jié)締組織疾病。據(jù)報道,ADAMTS10在乳腺癌組織和細胞系中過量表達。
功能:
參與微纖維組裝的金屬蛋白酶。微纖維是在彈性組織的形成中獨立地或與彈性蛋白一起出現(xiàn)的細胞外基質(zhì)成分。
亞基:
與FBN1互動;這種相互作用促進了微纖維組裝。
亞細胞定位:
分泌的細胞外空間,細胞外基質(zhì)。
組織特異性:
在成人組織中廣泛表達。
翻譯后修改:
糖基化。 POFUT2可以在TSP1型重復(fù)結(jié)構(gòu)域的共有序列C1-X(2) - (S / T)-C2-G中發(fā)現(xiàn)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進行O-巖藻糖基化,其中C1和C2是*個和重復(fù)的第二個半胱氨酸殘基分別。然后通過葡糖基轉(zhuǎn)移酶B3GALTL添加β-1,3-葡萄糖殘基可以進一步糖基化巖藻糖基化的重復(fù)序列。巖藻糖基化介導(dǎo)ADAMTS家族成員的有效分泌。也可以在TPR的共有序列W-X-X-W內(nèi)的色氨酸殘基上用一個或兩個甘露糖分子進行C-糖基化,并進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌(通過相似性)。
疾?。?br />ADAMTS10中的缺陷是Weill-Marchesani綜合征1(WMS1)[MIM:277600]的原因。 WMS1是一種罕見的結(jié)締組織疾病,其特征是身材矮小,短指,關(guān)節(jié)僵硬和眼部異常,包括微球,角膜異位,嚴重近視和青光眼。
相似:
包含1個解聯(lián)蛋白結(jié)構(gòu)域。
含有1個肽酶M12B結(jié)構(gòu)域。
包含1個PLAC域。
包含5個TSP類型-1域。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。
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多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦組織); 通過在檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)中煮沸15分鐘來回收抗原; 用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘; 在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30分鐘; 抗體與(ADAMTS10)多克隆抗體,未綴合在4℃下以1:400孵育過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔)說明書和DAB染色進行操作。
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