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產(chǎn)品名稱(chēng):

?;o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體(ACADL)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
?;o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體(ACADL)該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于?;o酶A脫氫酶家族,是一個(gè)參與脂肪酸和支鏈氨基酸代謝的線粒體黃素酶家族。這種蛋白是催化直鏈脂肪酸線粒體β氧化的四種酶之一。該基因缺陷是長(zhǎng)鏈酰輔酶A脫氫酶(LCAD)缺乏的原因,導(dǎo)致非酮癥性低血糖。[由RefSeq提供]。

產(chǎn)品概述

英文名稱(chēng):Anti-ACADL?

中文名稱(chēng):?;o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體(ACADL)

抗體來(lái)源:兔子

克隆類(lèi)型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔子???

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶(hù)終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:44kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿 線粒體

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACADL:201-300/430

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:mitochondrial; ACAD4; ACADL; ACADL_HUMAN; Acyl Coenzyme A dehydrogenase long chain; FLJ94052; LCAD; Long chain acyl CoA dehydrogenase; Long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于酰基輔酶A脫氫酶家族,是一個(gè)參與脂肪酸和支鏈氨基酸代謝的線粒體黃素酶家族。這種蛋白是催化直鏈脂肪酸線粒體β氧化的四種酶之一。該基因缺陷是長(zhǎng)鏈酰輔酶A脫氫酶(LCAD)缺乏的原因,導(dǎo)致非酮癥性低血糖。[由RefSeq提供]。

 

子單元:

均四聚體。

 

亞細(xì)胞位置:

線粒體基質(zhì)。

 

疾?。?/span>

acadl缺陷是導(dǎo)致酰基CoA脫氫酶極長(zhǎng)鏈缺陷(acadvld)的原因[mim:201475]。線粒體脂肪酸β氧化先天性錯(cuò)誤,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈脂肪酸β氧化受損。臨床上是異質(zhì)的,有三種主要表現(xiàn)型:一種以早發(fā)、高死亡率和高心肌病發(fā)病率為特征的嚴(yán)重兒童型;一種較溫和的、遲發(fā)的兒童型,以低酮血癥、低死亡率和罕見(jiàn)的心肌病為特征;一種成人型。T型,單獨(dú)骨骼肌受累,橫紋肌溶解癥和肌紅蛋白尿,通常由運(yùn)動(dòng)或禁食觸發(fā)。

 

相似性:

屬于酰基輔酶A脫氫酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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