英文名稱：Anti-Beta tubulin?

中文名稱：微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：55kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human tubulin Beta:61-160/444

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Beta 4 tubulin; Tubulin-beta; Tubulin beta; Beta 5 tubulin; BetaTubulin; Beta-Tubulin; dJ40E16.7; TUBB; TUBB2; TUBB2A; TUBB5; tubulin beta 2A; Tubulin beta chain; Tubulin beta-5 chain; TUBB4A; TUBB4; Tubulin 5 beta; Tubulin beta-4 chain; TBB4A_HUMAN; Tubulin beta-4A chain.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

微管是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細(xì)胞骨架的組成部分。主要由2種可溶蛋白組成，α-和β-微管蛋白，每種約55000 kDa。抗β-微管蛋白抗體可作為蛋白質(zhì)印跡的負(fù)載控制。然而，應(yīng)該注意的是，在某些細(xì)胞中，β-微管蛋白的水平可能不穩(wěn)定。例如，脂肪組織中微管蛋白的表達(dá)非常低（Spiegelman and Farmer，Cell，1982，29（1）：53-60），因此β微管蛋白不應(yīng)用作這些組織的負(fù)荷控制。

功能：

微管蛋白是微管的主要成分。結(jié)合兩摩爾的GTP，一個(gè)在β鏈上的可交換位點(diǎn)，一個(gè)在α鏈上的不可交換位點(diǎn)。

子單元：

α鏈和β鏈的二聚體。可能與RNabp10相互作用（通過相似性）。與PIFO交互。與MX1交互（通過相似性）。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架。

組織特異性：

廣泛表達(dá)于脾臟、胸腺和未成熟大腦中。

翻譯后修改：

C端的一些谷氨酸殘基是聚谷氨酸化的。這種修飾只發(fā)生在谷氨酸殘基上，并在γ羧基上形成聚谷氨酸鏈。由于在人體內(nèi)缺乏功能性TTLL10，因此也進(jìn)行了單糖基化而不是多糖基化。單糖基化主要局限于微管蛋白與軸突（纖毛和鞭毛）結(jié)合，而谷氨酸基化則普遍存在于神經(jīng)元細(xì)胞、中心粒、軸突和有絲分裂紡錘體中。兩種修飾都可以在相鄰殘基上的同一蛋白質(zhì)上共存，并且降低糖基化水平會增加多谷氨酸化，并相互作用。這種修飾的精確功能尚不清楚，但它們調(diào)節(jié)軸突微管的裝配和動力學(xué)（可能）。

相似性：

屬于微管蛋白家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

?結(jié)構(gòu)蛋白（Structural Proteins）
tubulin是一種大量存在于哺乳動物腦組織中的微管亞基蛋白，在結(jié)構(gòu)上是由兩個(gè)極為相近的α和β亞基組成的二聚體、多聚體形成微管細(xì)絲，是微管的主要成分。
微管蛋白是球形分子, 有兩種類型:α微管蛋白(α-tubulin)貨號：bs-0195R和β微管蛋白(β-tubulin), 這兩種微管蛋白具有相似的三維結(jié)構(gòu), 能夠緊密地結(jié)合成二聚體, 作為微管組裝的亞基。 α亞基由450個(gè)氨基酸組成, β亞基是由455個(gè)氨基酸組成, 這兩種亞基有35～40%的氨基酸序列同源, 表明編碼它們的基因可能是由同一原始祖先演變而來.

?

?多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用β-微管蛋白多克隆抗體孵育未結(jié)合的NAL抗體在1:200下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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