英文名稱：Anti-phospho-Bim (Ser87)

中文名稱：磷酸化細胞死亡調(diào)解子抗體（p-Bim）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：22kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Bim around the phosphorylation site of Ser87:RS(p-S)LL

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BCL2 like 11; Apoptosis facilitator;BAM; Bcl 2 interacting mediator of cell death; Bcl 2 interacting protein Bim; Bcl 2 like protein 11; Bcl 2 related ovarian death agonis; Bcl 2 related ovarian death agonist; BCL2 interacting mediator of cell death; BCL2 interacting protein Bim; BCL2 like 11 (apoptosis facilitator); BCL2 like 11; BCL2 like 11 apoptosis facilitator; BCL2 like protein 11; BCL2 related ovarian death agonist; BCL2L11; BIM alpha3; BIM alpha4; BIM alpha5; BIM alpha6; BIM; BIM beta6; BIM beta7; BimEL; BimL; BOD; B2L11_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

BIM，bcl-2細胞死亡的相互作用介質(zhì)，是一種促凋亡蛋白，屬于bcl2蛋白家族，包含bcl2同源域3（bh3）。它具有促凋亡作用，通過與bcl2、bclxl和bclw等bcl2家族的前生成員相互作用發(fā)揮作用。通過與微管相關的動力蛋白運動復合體結合，BIM被固定為非活性構象。某些凋亡刺激從微管釋放BIM，允許抑制性結合到抗凋亡的bcl-2家族成員和隨后的凋亡結束。

功能：

誘導細胞凋亡。亞型BIML比亞型BIML更有效。BIM-alpha1亞型、BIM-alpha2亞型和BIM-alpha3亞型雖然不如BIMEL、BIML和BIMS亞型有效，但能誘導細胞凋亡。BIMγ亞型誘導細胞凋亡。

子單元：

與許多抗凋亡的bcl-2蛋白形成異二聚體，包括mcl1、bcl2、bcl2 l 1亞型bcl-x（l）、bcl2a1/bfl-1和bhrf1。不與BAD、BOK、BAX或BAK等促凋亡蛋白異二聚體化。

亞細胞位置：

膜內(nèi)系統(tǒng)；外周膜蛋白。注=與細胞質(zhì)膜相關。雙分子異構體：線粒體。異構體BIML：線粒體。異構體BIM：線粒體。異構體BIM-alpha1：線粒體。

組織特異性：

亞型bimel、亞型biml和亞型bims是主要的亞型，并以組織特異性變化普遍表達。BIMγ亞型在小腸和結腸中的表達為豐富，在脾臟、前列腺、睪丸、心臟、肝臟和腎臟中的表達也較低。

相似性：

屬于BCL-2家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

Bim是Bcl-2家族BH3-only亞家族的成員,是一種重要的凋亡調(diào)節(jié)蛋白，具有助凋亡活性作用。Bim廣泛表達于正常細胞,對防御自身免疫、維持造血細胞穩(wěn)態(tài)有重要意義,并具有腫瘤抑制因子活性.Bim的生理作用與它調(diào)節(jié)細胞凋亡的功能有關。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠脾臟）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；用（phospho Bim（Ser77））進行抗體孵育。未結合的多克隆抗體在1:500下在4°C下過夜，然后結合二級20分鐘，DAB染色。

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