英文名稱:Anti-Bax beta?
中文名稱:BCL2相關(guān)X蛋白抗體(Bax beta)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應(yīng):人
產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))
分 子 量:24kDa
?細胞定位:細胞漿
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta Bax:141-218/218
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Apoptosis regulator Bax cytoplasmic isoform beta; BAX; Bax B; Bax beta; BaxB; BCL2 associated X protein; BCL2 associated X protein isoform beta; BAX_HUMAN.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
該基因編碼的蛋白屬于bcl2蛋白家族。bcl2家族成員形成異二聚體或同二聚體,并充當(dāng)參與多種細胞活動的抗或促凋亡調(diào)節(jié)器。該蛋白與bcl2形成異二聚體,并作為凋亡激活劑發(fā)揮作用。據(jù)報道,這種蛋白與線粒體電壓依賴性陰離子通道(vdac)相互作用并增加其開放性,從而導(dǎo)致膜電位的損失和細胞色素c的釋放。這種基因的表達受腫瘤抑制因子p53的調(diào)節(jié),并已被證實與線粒體電壓依賴性陰離子通道(vdac)的開放性有關(guān)。參與p53介導(dǎo)的凋亡。已經(jīng)報道了該基因的多種選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體,編碼不同的亞型。[由RefSeq提供,2008年7月]。
功能:
通過結(jié)合凋亡抑制因子BCL2或其腺病毒同系物E1B 19K蛋白,加速程序性細胞死亡。在應(yīng)激條件下,發(fā)生構(gòu)象變化,導(dǎo)致線粒體膜易位,導(dǎo)致細胞色素c釋放,進而引發(fā)細胞凋亡。促進casp3的活化,從而促進細胞凋亡。
子單元:
同二聚體。在壓力條件下形成更高的低聚物。與BCL2L11相互作用。與bcl2l11的相互作用促進bax寡聚,并與線粒體膜結(jié)合,隨后釋放細胞色素c。與bcl2、e1b 19k蛋白、bcl2l1亞型bcl-x(l)、bcl2l2、mcl1和a1形成異二聚體。與SH3GLB1和HN交互。與SFN和YWHAZ相互作用;這種相互作用發(fā)生在細胞質(zhì)中。在應(yīng)激條件下,JNK介導(dǎo)的SFN和YWHAZ磷酸化,釋放BAX到線粒體。亞型sigma與bcl2a1和bcl2l1亞型bcl-x(L)相互作用。與調(diào)節(jié)Bax泛素依賴穩(wěn)定性的RNF144B相互作用。在壓力條件下與clu相互作用,引起構(gòu)象變化,導(dǎo)致bax寡聚并與線粒體結(jié)合。不與非應(yīng)力單元中的clu相互作用。與FAIM2/LFG2交互。
亞細胞位置:
亞型α:線粒體膜;單通道膜蛋白。細胞質(zhì)。注=與細胞質(zhì)中的14-3-3蛋白質(zhì)共存。在應(yīng)激條件下,發(fā)生構(gòu)象變化,引起JNK磷酸化14-3-3蛋白的釋放和線粒體膜的易位。
β亞型:細胞質(zhì)。
異型γ:細胞質(zhì)。
亞型δ:細胞質(zhì)(潛能)。
組織特異性:
在多種組織中表達。在膠質(zhì)瘤中發(fā)現(xiàn)了psi亞型。α亞型在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、結(jié)腸和大腦中表達,在皮膚和肺中低水平表達。亞型sigma在脾臟、乳腺、卵巢、睪丸、肺、結(jié)腸、大腦和皮膚的低水平表達。亞型α和亞型sigma在原髓細胞性白血病、組織細胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、淋巴母細胞性白血病、乳腺腺癌、卵巢腺癌、前列腺癌、前列腺腺癌、肺癌、表皮樣癌、小細胞肺癌、乳腺癌中表達。G癌和結(jié)腸癌細胞系。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
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多聚甲醛固定,石蠟包埋(人腎組織);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min提取抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用(Baxβ)P抗體孵育。未結(jié)合的多克隆抗體在1:400下在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。
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