豬鏈球菌通用型(SS-U)實時熒光PCR試劑盒【檢驗原理】
本試劑盒采用探針法實時熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計一對豬鏈球菌通用型特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對豬鏈球菌通用型的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對病原學(xué)輔助診斷。
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
?
1.1 DNA 提取
1) 對上述處理好的標(biāo)本加入等體積核酸提取液(固體標(biāo)本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。
?
2. 檢測方法的局限性
a. 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);
b. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
c. 陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
d. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
f. 試劑運輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;
g. 本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
?
1.1 結(jié)果判斷
陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗,重復(fù)試驗結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴(kuò)增曲線者為陽性,否則為陰性。
陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴(kuò)增曲線。
豬鏈球菌通用型(SS-U)實時熒光PCR試劑盒?相關(guān)產(chǎn)品:
1021-48登革熱病毒2型(DFV-II)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1121-48登革熱病毒3型(DFV-III)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1521-48新疆出血熱病毒(XHFV)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1621-48寨卡(zika)病毒檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1721-48黃熱病毒(YFV)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1821-48布尼亞病毒(BV)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1921-48登革熱病毒4型(DFV-IV)(熒光-PCR法) |
2021-48登革熱病毒1型(DFV-I)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1711-48貂源性成分(Martes)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1811-48狐貍源性成分(Vulpes)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1911-48鯊魚源性成分(Shark)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
2011-48火雞源性成分 (Turkey)(熒光-PCR法) |
2111-48鴨源性成分Co1基因(Duck-Co1)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
2211-48鴨源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1711-48水稻內(nèi)源基因SPS 核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1811-48麥ubiquitine 基因核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
1911-48人乳清蛋白(hLALBA)轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
2011-48人溶菌酶(hLYZ)轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
2111-48促生長轉(zhuǎn)ScGH基因成分(熒光-PCR法) |