牛源性成分(Bovine)熒光探針法PCR試劑盒【檢驗原理】
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有牛的成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品。
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA。
2. 根據(jù)牛保守區(qū)域設計引物,能專一性地檢測出樣品中的牛?成分
運輸及保存:
低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
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【使用方法】
1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
1.1 樣本前處理:
取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
1.1 判斷
檢測通道 Ct 值<30.0,有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)典型的擴增曲線,判斷樣品為陽性。當30.0≤Ct 值≤35.0 時,且有典型的擴增曲線時,則需重復實驗。再次擴增后檢測體系的Ct 值仍≤35.0,且有典型的擴增曲線,則判定該樣品含有相應的動物源性成分。當再次擴增后,檢測體系 Ct值>35.0,或無典型的擴增曲線,則判定該樣品不含相應的動物源性成分。
牛源性成分(Bovine)熒光探針法PCR試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
0711轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0611轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0511轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0411轉(zhuǎn)基因植物NPT2基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0311轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0211轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0111轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
0111埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T |
1112鴨病毒性肝炎病毒1型(DHV-I)核酸檢測試劑盒(RT-PC48T |
1012禽肺病毒(APV)核酸檢測試劑盒核酸檢測試劑盒(RT-PCR48T |